艾蒿崧
2019-05-27 11:25:01

美国新泽西州HITE HOUSE STATION(美联社) - 制药商默克公司表示,它不会寻求美国批准其胆固醇药物Tredaptive,并建议国外医生根据研究结果失败,停止向新患者开处方。

该公司周四表示,一项25,700名患者的研究结果显示,将Tredaptive加入传统他汀类药物治疗并未降低心脏病发作,中风和相关问题的风险。 服用胆固醇联合避孕药的患者也更有可能遭受严重的非致命性不良事件。 该研究比较了服用Tredaptive加他汀类药物的患者和单用他汀类药物的患者的4年结果。

他汀类药物是一类长期用于降低LDL水平或“坏”胆固醇并略微提高血液中HDL或“好”胆固醇水平的药物。

Tredaptive是一种由烟酸组成的组合药丸,可以增加好胆固醇,还可以减少由烟酸引起的面部潮红。

Cowen&Co。的分析师史蒂夫斯卡拉指出,目前的他汀类药物治疗是“由于与这些药物相关的实质性风险降低而需要克服的试验的高标准”。 Scala在一份研究报告中表示,Tredaptive结果的不确定性“是避免默克股票的长期原因。”

该药在欧洲和其他地区的约40个国家销售,但不是默克的主要产品。 在2012年的前三个季度,这种药物的销售额达到了1300万美元。

美国食品和药物管理局在2008年拒绝了Tredaptive,等待有关该药对心脏影响的更多信息。

总部位于新泽西州Whitehouse Station的默克公司表示,预计将在2013年第一季度发布更多详细信息。

“我们致力于与牛津大学的独立研究团队以及监管机构密切合作,以了解结果并确定后续步骤,”默克研究实验室总裁Peter Kim在一份声明中表示。

公司股价在早盘交易中下跌1.03美元或2.4%至42.63美元。