太叔酩唤
2019-05-22 06:16:08
发布于2014年11月15日上午10点
更新于2014年11月15日上午10:00
救生? 2014年8月13日抵达利比里亚马吉比县罗伯茨国际机场后,利比里亚埃博拉病人首次使用ZMapp试验药盒。艾哈迈德·贾兰佐/ EPA

救生? 2014年8月13日抵达利比里亚马吉比县罗伯茨国际机场后,利比里亚埃博拉病人首次使用ZMapp试验药盒。艾哈迈德·贾兰佐/ EPA

瑞士日内瓦 - 世界卫生组织(世卫组织)周五11月14日表示,世界卫生组织(世卫组织)周四表示,只有极少数药物可能会在寻找埃博拉病毒治疗方面对人类进行检测,其中更少的药物可以接受此类试验。

联合国卫生机构的情况介绍是在援助机构无国界医生表示计划开始对西非患者进行前所未有的两种抗病毒药物试验以及使用幸存者的血液作为治疗药物后的第二天。

埃博拉没有具体的治疗方案, ,主要是在几内亚,利比里亚和塞拉利昂,世界卫生组织已经批准将可能的治疗方法用于审判,以遏制其凶残的横行。

虽然人体试验已经开始进行两种潜在的埃博拉疫苗接种,但本周在日内瓦召开的技术和科学专家发现了许多绊脚石,开始对病人进行埃博拉治疗,该机构说。

世界卫生组织公共卫生,创新和知识产权部门的Martin Friede告诉记者,在提交给该机构的120多种药物中,只有极少数药物适合人体试验。

“我们的管道中实际上并没有很多看起来很有前途的药物,”他承认道。

适合对埃博拉患者进行检测的部位数量也非常有限,迫使世界卫生组织进一步将其重点扩大到少数药物。 (阅读: )

一个关键问题是在动物试验中表现最有希望的药物是新的药物,如ZMapp,供应非常短缺,几乎不可能扩大到允许适当检测的水平。

“因此,用这些药物进行大规模的临床试验将非常困难,如果不是不可能的话,”他解释说。

孤立的试验尚无定论

弗里德还表示,从西非撤离的18名患者中使用了一些药物 - 其中大多数幸免于难 - 无法确定他们是否真的有效。

这是因为他们接受了各种药物组合,并且比西非的大多数患者获得了更高质量的护理。

他说:“不可能从这些孤立的试验中得出关于安全性或有效性的任何结论”。

本周的专家会议确定了针对流感的抗病毒药物favipiravir,以及用于对抗腺病毒和巨细胞病毒的brincidofovir作为试验的良好候选者。



根据世界卫生组织专家的建议,无国界医生为西非的试验选择了两种抗病毒药物。

弗里德说,干扰素也可能是候选人,并补充说,专家们还讨论了乳腺癌药物托瑞米芬,但发现了重大的“安全问题”。

他说,在哪里进行测试是一项重大挑战。 (阅读: )

由于良好的整体护理标准对埃博拉存活率具有“显着影响”,因此必须在具有始终如一的高护理质量的场所进行测试,以及支持大型临床试验的基础设施。

弗里德说:“我们在本次会议上发现,只有少数网站可以在良好的条件下进行此类试验。”

缺乏适当的试验点使得从实验室试验中已经显示的药物中去除效率特别重要。

弗里德说,为了避免混淆,世界卫生组织正在为埃博拉战争中已经被证实的药物建立一个公开的数据库,以避免混淆。

他提到用于治疗艾滋病毒的拉米夫定(Lamivudine),该地区的许多人已将其作为治疗埃博拉病毒的奇迹,但实验室测试显示“无任何抗病毒活性”。

专家们还讨论了使用血液测试疗法的难度以及从埃博拉幸存者到患者的血浆转移。

弗里德说,这些测试至关重要,因为“实际上并没有大量的证据证明恢复期血液或恢复期血液来源的血浆是有效的。”

他说,有几项此类试验即将出现,但强调的是,虽然存在许多挑战,包括在该地区献血的文化障碍以及缺乏确保血液安全测试和处理的基础设施。 - Rappler.com