宰镖
2019-05-22 03:02:23
2014年11月27日下午10:23发布
2014年11月27日下午10:23更新
EBOLA VACCINE。 2014年11月4日,一名非政府组织志愿者在瑞士洛桑洛桑大学医院(CHUV)的一名护士处接受了一剂实验性疫苗'cAd3-EBOZ Lau'。瑞士医生批准了在洛桑进行实验性埃博拉疫苗试验的申请大学医院(CHUV)。摄影:Jean-Christophe Bott / EPA

EBOLA VACCINE。 2014年11月4日,一名非政府组织志愿者在瑞士洛桑洛桑大学医院(CHUV)的一名护士处接受了一剂实验性疫苗'cAd3-EBOZ Lau'。瑞士医生批准了在洛桑进行实验性埃博拉疫苗试验的申请大学医院(CHUV)。 摄影:Jean-Christophe Bott / EPA

法国巴黎 - 专家们在11月27日星期四表示,至少在接种埃博拉病毒疫苗之前需要几个月的时间,因为与一位主要候选人的 。

一项针对黑猩猩携带的基于病毒的预防性的I期试验显示,20名健康成年人对其产生了“良好的耐受性”,这些成年人产生抗体和免疫细胞作出反应 - 尽管这并不意味着它们受到保护。

这项工作“令人鼓舞”,法国健康与医学研究所(Inserm)的流行病学家Rodolphe Thiebaut谈到了被称为cAd3-ZEBOV的候选疫苗。

但他告诉法新社,“我们仍然没有正式的证据证明该疫苗能够起作用”。

这种证据只能来自观察疫情接种人群中感染率降低的情况。

英国诺丁汉大学的病毒学教授Jonathan Ball说:“我们不知道接种疫苗的人群中的免疫力是否具有保护作用,开发中的其他疫苗是否表现更好。”

cAd3-ZEBOV和其他候选疫苗尚未跨越几个障碍,然后才会变得清晰。

在健康志愿者,第二阶段和第三阶段临床试验中建立的安全性将在较大的感染者群体中确定疫苗是否确实有效 - 以及剂量。

制药公司和卫生机构正忙于快速研究实验药物和疫苗,并且正在美国,欧洲和非洲进行试验。

没有许可药物可以对抗通过体液传播的致命的出血热病毒。

cAd3-ZEBOV由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)和药物公司GlaxoSmithKline开发,基于黑猩猩腺病毒,其中添加了埃博拉病毒基因以刺激免疫反应。

NIAID周三表示,关于疫苗进一步试验的决定将取决于同时在牛津大学和马里的志愿者进行的第一阶段测试的数据。

“直到2015年初才会公布大规模测试的公告,”它说。

由加拿大公共卫生署制造的另一个主要原型VSV-ZEBOV使用了一种弱化的牲畜疾病病毒,其基因已被埃博拉病毒基因取代。

它也在第一阶段安全试验中,制药公司默克最近宣布将扩大生产规模。

很多'ifs'

“重要的是,这种势头得以维持,并且这些疫苗可以尽快在受疫情影响的国家进行测试,”Wellcome Trust健康慈善机构主任Jeremy Farrar表示。

最新的世界卫生组织统计数据显示,自今年年初以来,西非的感染埃博拉病毒的感染人数为15,959人,这是迄今为止历史上最严重的疫情。

NIAID生物防御研究办公室主任迈克尔·库里拉周三告诉法新社,“我们可能直到2015年才知道”目前正在试用的任何疫苗是否可能获得许可。

但是疫苗本身不太可能成为埃博拉的丧钟。

“有很多ifs。如果其中一种疫苗确实有效,那还有待观察,然后如果我们能够以足够合理的成本生产足够的疫苗,那么我们是否可以制定一个可接受的疫苗接种活动。那些将面临风险的国家,“库里拉说。

与此同时,它可以为感染前线的卫生工作者提供受欢迎的保护。

目前唯一可用的制药工具是一些未经批准的治疗方法,所有这些都仍在测试中,ZMapp是三种抗体的混合物,似乎是最有希望的。

世界卫生组织在8月份开展了此类实验性治疗,以用于埃博拉疫情。 - Rappler.com